Прымяненне абсталявання для тэсціравання навакольнага асяроддзя ў фармацэўтычнай прамысловасці
Фармацэўтычны прадукт вельмі важны для здароўя людзей і іншых жывёл.
Якія тэсты трэба праводзіць у фармацэўтычнай прамысловасці?
Тэставанне стабільнасці: Тэставанне стабільнасці павінна праводзіцца ў планавым парадку ў адпаведнасці з рэкамендацыямі ICH, СААЗ і/ці іншых агенцтваў. Выпрабаванне стабільнасці з'яўляецца важнай часткай праграмы распрацоўкі фармацэўтычных прэпаратаў і патрабуецца рэгулюючым органам для стварэння і падтрымання высокай якасці прадукцыі. Нармальныя ўмовы выпрабаванняў - 25 ℃/60% адноснай вільготнасці і 40 ℃/75% адноснай вільготнасці. Канчатковая мэта тэсціравання на стабільнасць - зразумець, як распрацаваць лекавы прадукт і яго ўпакоўку, каб прадукт меў належныя фізічныя, хімічныя і мікрабіялагічныя ўласцівасці на працягу пэўнага тэрміну прыдатнасці пры захоўванні і выкарыстанні ў адпаведнасці з маркіроўкай. Націсніце тут, каб даведацца аб камерах для выпрабаванняў на стабільнасць.
Цеплавая апрацоўка: Навукова-даследчыя лабараторыі і вытворчыя прадпрыемствы, якія абслугоўваюць фармацэўтычны рынак, таксама выкарыстоўваюць нашу лабараторную печ з гарачым паветрам для тэставання лекаў або награвання апрацоўчага абсталявання на этапе ўпакоўкі, тэмпературны дыяпазон RT+25~200/300℃. І ў адпаведнасці з рознымі патрабаваннямі да выпрабаванняў і ўзорам матэрыялу, вакуумная печ таксама з'яўляецца добрым выбарам.
Час публікацыі: 5 верасня 2023 г