Applicazione di l'equipaggiu di prova di l'ambiente in l'industria farmaceutica
U pruduttu farmaceuticu hè assai impurtante per a salute di l'omu è di l'altri animali.
Chì teste deve esse realizatu in l'Industria Farmaceutica?
Test di stabilità: A prova di stabilità deve esse realizata in modu pianificatu in seguitu à e linee guida emesse da ICH, OMS, è o altre agenzie. A prova di stabilità hè una parte essenziale di un prugramma di sviluppu farmaceuticu è hè dumandata da l'agenzii regulatori per stabilisce è sustene prudutti d'alta qualità. A cundizione normale di prova hè 25 ℃ / 60% RH è 40 ℃ / 75% RH. U scopu ultimu di a prova di stabilità hè di capisce cumu cuncepisce un pruduttu di droga è u so imballaggio in modu chì u pruduttu hà proprietà fisiche, chimiche è microbiologiche adatte durante una durata di conservazione definita quandu hè almacenatu è utilizatu cum'è etichettatu. Cliccate quì per e camere di prova di stabilità.
Trattamentu di u calore: I laboratorii di ricerca è e facilità di produzzione chì servenu u mercatu farmaceuticu utilizanu ancu u nostru fornu d'aria calda di laboratoriu per pruvà i medicazione o fà l'equipaggiu di trasfurmazioni di riscaldamentu durante a fase di imballaggio, a gamma di temperatura hè RT + 25 ~ 200/300 ℃. È secondu e diverse esigenze di prova è materiale di mostra, un fornu à vacuum hè ancu una bona scelta.
Tempu di Postu: Set-05-2023