Zprávy

Aplikace zařízení pro testování prostředí ve farmaceutickém průmyslu

Farmaceutický přípravek je velmi důležitý pro zdraví člověka a jiných zvířat.

Jaké testy by se měly provádět ve farmaceutickém průmyslu?

Testování stability: Testování stability musí být prováděno plánovaným způsobem podle pokynů vydaných ICH, WHO a nebo jinými agenturami. Testování stability je nezbytnou součástí farmaceutického vývojového programu a je vyžadováno regulačními orgány pro vytváření a udržování vysoce kvalitních produktů. Normální testovací podmínky jsou 25℃/60%RH a 40℃/75%RH. Konečným účelem testování stability je pochopit, jak navrhnout lékový produkt a jeho obal tak, aby produkt měl vhodné fyzikální, chemické a mikrobiologické vlastnosti během definované doby použitelnosti, pokud je skladován a používán tak, jak je označen. Kliknutím sem zobrazíte komory pro testování stability.

Tepelné zpracování: Výzkumné laboratoře a výrobní zařízení, která slouží farmaceutickému trhu, také používají naši laboratorní horkovzdušnou troubu k testování léků nebo k provádění zařízení pro tepelné zpracování během fáze balení, teplotní rozsah je RT + 25 ~ 200/300 ℃. A podle různých testovacích požadavků a materiálu vzorku je také dobrou volbou vakuová pec.