Nyheder

Anvendelse af miljøtestudstyr i medicinalindustrien

Farmaceutisk produkt er meget vigtigt for sunde mennesker og andre dyr.

Hvilke test skal udføres i medicinalindustrien?

Stabilitetstest: Stabilitetstest skal udføres på en planlagt måde i overensstemmelse med retningslinjerne udstedt af ICH, WHO og eller andre agenturer. Stabilitetstest er en væsentlig del af et farmaceutisk udviklingsprogram og er påkrævet af tilsynsmyndigheder for at etablere og opretholde produkter af høj kvalitet. Den normale testtilstand er 25 ℃/60 % RF og 40 ℃/75 % RF. Det ultimative formål med stabilitetstestning er at forstå, hvordan man designer et lægemiddelprodukt og dets emballage, således at produktet har passende fysiske, kemiske og mikrobiologiske egenskaber i løbet af en defineret holdbarhed, når det opbevares og bruges som mærket. Klik her for stabilitetstestkamre.

Varmebehandling: Forskningslaboratorier og produktionsfaciliteter, der betjener det farmaceutiske marked, bruger også vores laboratorievarmluftovn til at teste medicin eller udføre opvarmningsbehandlingsudstyret i emballeringsfasen, temperaturområdet er RT+25~200/300℃. Og ifølge forskellige testkrav og prøvemateriale er en vakuumovn også et godt valg.