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फार्मास्युटिकल उद्योग में पर्यावरण परीक्षण उपकरण अनुप्रयोग

फार्मास्युटिकल उत्पाद मनुष्य और अन्य जानवरों के स्वास्थ्य के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

फार्मास्युटिकल उद्योग में कौन से परीक्षण आयोजित किए जाने चाहिए?

स्थिरता परीक्षण: ICH, WHO, और या अन्य एजेंसियों द्वारा जारी दिशानिर्देशों का पालन करते हुए योजनाबद्ध तरीके से स्थिरता परीक्षण आयोजित किया जाना चाहिए। स्थिरता परीक्षण फार्मास्युटिकल विकास कार्यक्रम का एक अनिवार्य हिस्सा है और उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों की स्थापना और रखरखाव के लिए नियामक एजेंसियों द्वारा इसकी आवश्यकता होती है। सामान्य परीक्षण स्थिति 25℃/60%RH और 40℃/75%RH है। स्थिरता परीक्षण का अंतिम उद्देश्य यह समझना है कि किसी दवा उत्पाद और उसकी पैकेजिंग को कैसे डिजाइन किया जाए ताकि उत्पाद को संग्रहीत और लेबल के रूप में उपयोग किए जाने पर एक परिभाषित शेल्फ जीवन के दौरान उचित भौतिक, रासायनिक और सूक्ष्मजीवविज्ञानी गुण हों। स्थिरता परीक्षण कक्षों के लिए यहां क्लिक करें।

ताप प्रसंस्करण: फार्मास्युटिकल बाजार में सेवा देने वाली अनुसंधान प्रयोगशालाएं और उत्पादन सुविधाएं दवाओं का परीक्षण करने या पैकेजिंग चरण के दौरान हीटिंग प्रसंस्करण उपकरण करने के लिए हमारी प्रयोगशाला गर्म हवा ओवन का भी उपयोग करती हैं, तापमान सीमा आरटी + 25 ~ 200/300 ℃ है। और विभिन्न परीक्षण आवश्यकताओं और नमूना सामग्री के अनुसार, वैक्यूम ओवन भी एक अच्छा विकल्प है।