ព័ត៌មាន

កម្មវិធីឧបករណ៍ធ្វើតេស្តបរិស្ថានក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ

ផលិតផលឱសថមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ចំពោះសុខភាពរបស់មនុស្ស និងសត្វដទៃទៀត។

តើការធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះដែលគួរធ្វើឡើងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ?

ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាព៖ ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពត្រូវតែធ្វើឡើងតាមវិធីដែលបានគ្រោងទុក បន្ទាប់ពីការណែនាំដែលចេញដោយ ICH, WHO និង ឬភ្នាក់ងារផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ ហើយត្រូវបានទាមទារដោយភ្នាក់ងារនិយតកម្មសម្រាប់ការបង្កើត និងទ្រទ្រង់ផលិតផលគុណភាពខ្ពស់។ លក្ខខណ្ឌតេស្តធម្មតាគឺ 25 ℃ / 60% RH និង 40 ℃ / 75% RH ។ គោលបំណងចុងក្រោយនៃការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពគឺដើម្បីយល់ពីរបៀបរចនាផលិតផលឱសថ និងការវេចខ្ចប់របស់វា ដែលថាផលិតផលមានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត គីមី និងមីក្រូជីវសាស្រ្តសមស្របក្នុងអំឡុងពេលជីវិតធ្នើដែលបានកំណត់នៅពេលរក្សាទុក និងប្រើប្រាស់ដូចមានស្លាក។ ចុចទីនេះសម្រាប់បន្ទប់ធ្វើតេស្តស្ថេរភាព។

ដំណើរការកំដៅ៖ មន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវ និងកន្លែងផលិតដែលបម្រើទីផ្សារឱសថក៏ប្រើឡចំហាយខ្យល់ក្តៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់យើងផងដែរ ដើម្បីសាកល្បងថ្នាំ ឬធ្វើឧបករណ៍កែច្នៃកំដៅក្នុងដំណាក់កាលវេចខ្ចប់ ជួរសីតុណ្ហភាពគឺ RT + 25 ~ 200/300 ℃។ ហើយយោងទៅតាមតម្រូវការសាកល្បងផ្សេងៗគ្នា និងសម្ភារៈគំរូ ម៉ាស៊ីនបូមធូលីក៏ជាជម្រើសដ៏ល្អផងដែរ។