समाचार

फार्मास्यूटिकल उद्योग मा वातावरण परीक्षण उपकरण आवेदन

औषधि उत्पादन मानव र अन्य जनावरहरूको स्वास्थ्यको लागि धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

औषधि उद्योगमा कस्ता परीक्षणहरू गर्नुपर्छ?

स्थिरता परीक्षण: ICH, WHO, वा अन्य एजेन्सीहरू द्वारा जारी दिशानिर्देशहरू पछ्याएर स्थिरता परीक्षण योजनाबद्ध रूपमा सञ्चालन गर्नुपर्छ। स्थायित्व परीक्षण औषधि विकास कार्यक्रमको अत्यावश्यक अंग हो र उच्च गुणस्तरका उत्पादनहरू स्थापना र दिगो बनाउन नियामक निकायहरूद्वारा आवश्यक हुन्छ। सामान्य परीक्षण अवस्था 25℃/60% RH र 40℃/75% RH हो। स्थिरता परीक्षणको अन्तिम उद्देश्य भनेको औषधि उत्पादन र यसको प्याकेजिङ्ग कसरी डिजाइन गर्ने भन्ने कुरा बुझ्नु हो कि उत्पादनमा उपयुक्त भौतिक, रासायनिक, र सूक्ष्मजीवविज्ञान गुणहरू छन् जुन परिभाषित शेल्फ लाइफमा भण्डारण र लेबलको रूपमा प्रयोग गरिन्छ। स्थिरता परीक्षण कक्षहरूको लागि यहाँ क्लिक गर्नुहोस्।

तातो प्रशोधन: अनुसन्धान प्रयोगशालाहरू र औषधि बजारमा सेवा गर्ने उत्पादन सुविधाहरूले पनि औषधि परीक्षण गर्न वा प्याकेजिङ चरणमा ताप प्रशोधन उपकरणहरू गर्न हाम्रो प्रयोगशालाको तातो हावा ओभन प्रयोग गर्दछ, तापमान दायरा RT + 25 ~ 200/300 ℃ हो। र विभिन्न परीक्षण आवश्यकताहरू र नमूना सामग्री अनुसार, एक भ्याकुम ओभन पनि एक राम्रो विकल्प हो।