Nyheter

Applikasjon for miljøtesting av utstyr i farmasøytisk industri

Farmasøytisk produkt er svært viktig for sunne mennesker og andre dyr.

Hvilke tester bør utføres i farmasøytisk industri?

Stabilitetstesting: Stabilitetstesting må utføres på en planlagt måte i henhold til retningslinjene utstedt av ICH, WHO og eller andre byråer. Stabilitetstesting er en viktig del av et farmasøytisk utviklingsprogram og kreves av regulatoriske byråer for å etablere og opprettholde høykvalitetsprodukter. Den normale testtilstanden er 25 ℃/60 % RF og 40 ℃/75 % RF. Det endelige formålet med stabilitetstesting er å forstå hvordan man utformer et legemiddelprodukt og dets emballasje slik at produktet har passende fysiske, kjemiske og mikrobiologiske egenskaper i løpet av en definert holdbarhet når det lagres og brukes som merket. Klikk her for stabilitetstestingskamre.

Varmebehandling: Forskningslaboratorier og produksjonsanlegg som betjener det farmasøytiske markedet bruker også vår laboratorievarmluftovn for å teste medisiner eller utføre oppvarmingsbehandlingsutstyret under pakkingsstadiet, temperaturområdet er RT+25~200/300℃. Og i henhold til ulike testkrav og prøvemateriale er en vakuumovn også et godt valg.