Ştiri

Aplicarea echipamentelor de testare a mediului în industria farmaceutică

Produsul farmaceutic este foarte important pentru sănătatea umană și a altor animale.

Ce teste ar trebui efectuate în industria farmaceutică?

Testarea de stabilitate: Testarea de stabilitate trebuie efectuată într-un mod planificat, urmând liniile directoare emise de ICH, OMS și/sau alte agenții. Testarea stabilității este o parte esențială a unui program de dezvoltare farmaceutică și este cerută de agențiile de reglementare pentru stabilirea și susținerea produselor de înaltă calitate. Condiția normală de testare este 25℃/60%RH și 40℃/75%RH. Scopul final al testării de stabilitate este de a înțelege modul de proiectare a unui produs medicamentos și a ambalajului acestuia astfel încât produsul să aibă proprietăți fizice, chimice și microbiologice adecvate pe durata unei perioade de valabilitate definite, atunci când este depozitat și utilizat așa cum este etichetat. Faceți clic aici pentru camerele de testare a stabilității.

Procesare termică: laboratoarele de cercetare și unitățile de producție care deservesc piața farmaceutică folosesc, de asemenea, cuptorul nostru de laborator cu aer cald pentru a testa medicamente sau pentru a face echipamentele de procesare a încălzirii în timpul etapei de ambalare, intervalul de temperatură este RT+25 ~ 200/300 ℃. Și în funcție de diferite cerințe de testare și de material de probă, un cuptor cu vid este, de asemenea, o alegere bună.