Správy

Aplikácia zariadení na testovanie prostredia vo farmaceutickom priemysle

Farmaceutický výrobok je veľmi dôležitý pre zdravie ľudí a iných zvierat.

Aké testy by sa mali vykonávať vo farmaceutickom priemysle?

Testovanie stability: Testovanie stability sa musí vykonávať plánovaným spôsobom podľa smerníc vydaných ICH, WHO a/alebo inými agentúrami. Testovanie stability je nevyhnutnou súčasťou farmaceutického vývojového programu a je vyžadované regulačnými agentúrami na vytváranie a udržiavanie vysoko kvalitných produktov. Normálne podmienky testu sú 25 °C/60 % RH a 40 °C/75 % RH. Konečným účelom testovania stability je pochopiť, ako navrhnúť liekový produkt a jeho obal tak, aby mal produkt vhodné fyzikálne, chemické a mikrobiologické vlastnosti počas definovanej doby použiteľnosti pri skladovaní a používaní podľa označenia. Kliknutím sem zobrazíte komory na testovanie stability.

Tepelné spracovanie: Výskumné laboratóriá a výrobné zariadenia, ktoré slúžia farmaceutickému trhu, tiež používajú našu laboratórnu teplovzdušnú rúru na testovanie liekov alebo na spracovanie zariadenia na zahrievanie počas fázy balenia, teplotný rozsah je RT + 25 ~ 200/300 ℃. A podľa rôznych testovacích požiadaviek a materiálu vzorky je dobrou voľbou aj vákuová pec.