Lajme

Aplikimi i Pajisjeve të Testimit të Mjedisit në Industrinë Farmaceutike

Produkti farmaceutik është shumë i rëndësishëm për shëndetin e njeriut dhe kafshëve të tjera.

Çfarë analizash duhet të kryhen në Industrinë Farmaceutike?

Testimi i stabilitetit: Testimi i stabilitetit duhet të kryhet në mënyrë të planifikuar duke ndjekur udhëzimet e nxjerra nga ICH, OBSH dhe ose agjenci të tjera. Testimi i stabilitetit është një pjesë thelbësore e një programi të zhvillimit farmaceutik dhe kërkohet nga agjencitë rregullatore për krijimin dhe ruajtjen e produkteve me cilësi të lartë. Gjendja normale e testit është 25℃/60%RH dhe 40℃/75%RH. Qëllimi përfundimtar i testimit të stabilitetit është të kuptojmë se si të dizajnohet një produkt medikamentoz dhe paketimi i tij në mënyrë që produkti të ketë vetitë e duhura fizike, kimike dhe mikrobiologjike gjatë një afati të caktuar ruajtjeje kur ruhet dhe përdoret siç është etiketuar. Klikoni këtu për dhomat e testimit të stabilitetit.

Përpunimi i nxehtësisë: Laboratorët kërkimorë dhe objektet e prodhimit që i shërbejnë tregut farmaceutik përdorin gjithashtu furrën tonë laboratorike me ajër të nxehtë për të testuar medikamentet ose për të bërë pajisjet e përpunimit të ngrohjes gjatë fazës së paketimit, diapazoni i temperaturës është RT+25~200/300℃. Dhe sipas kërkesave të ndryshme të testimit dhe materialit të mostrës, një furrë me vakum është gjithashtu një zgjedhje e mirë.