Nyheter

Tillämpning av miljötestutrustning inom läkemedelsindustrin

Farmaceutisk produkt är mycket viktig för friska människor och andra djur.

Vilka tester bör utföras inom läkemedelsindustrin?

Stabilitetstestning: Stabilitetstestning måste utföras på ett planerat sätt enligt de riktlinjer som utfärdats av ICH, WHO och eller andra myndigheter. Stabilitetstestning är en viktig del av ett läkemedelsutvecklingsprogram och krävs av tillsynsmyndigheter för att etablera och upprätthålla högkvalitativa produkter. Det normala testförhållandet är 25℃/60 %RH och 40℃/75 %RH. Det yttersta syftet med stabilitetstestning är att förstå hur man designar en läkemedelsprodukt och dess förpackning så att produkten har lämpliga fysikaliska, kemiska och mikrobiologiska egenskaper under en definierad hållbarhetstid när den förvaras och används på etiketten. Klicka här för stabilitetstestningskammare.

Värmebearbetning: Forskningslaboratorier och produktionsanläggningar som betjänar läkemedelsmarknaden använder också vår laboratorievarmluftsugn för att testa mediciner eller göra uppvärmningsutrustningen under förpackningsstadiet, temperaturområdet är RT+25~200/300℃. Och enligt olika testkrav och provmaterial är en vakuumugn också ett bra val.