• పేజీ_బ్యానర్01

వార్తలు

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో ఎన్విరాన్‌మెంట్ టెస్టింగ్ ఎక్విప్‌మెంట్ అప్లికేషన్

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో ఎన్విరాన్‌మెంట్ టెస్టింగ్ ఎక్విప్‌మెంట్ అప్లికేషన్

మానవుడు మరియు ఇతర జంతువుల ఆరోగ్యానికి ఫార్మాస్యూటికల్ ఉత్పత్తి చాలా ముఖ్యమైనది.

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో ఏ పరీక్షలు నిర్వహించాలి?

స్థిరత్వ పరీక్ష: ICH, WHO మరియు లేదా ఇతర ఏజెన్సీలు జారీ చేసిన మార్గదర్శకాలను అనుసరించి స్థిరత్వ పరీక్ష తప్పనిసరిగా ప్రణాళికాబద్ధంగా నిర్వహించబడాలి. స్టెబిలిటీ టెస్టింగ్ అనేది ఫార్మాస్యూటికల్ డెవలప్‌మెంట్ ప్రోగ్రామ్‌లో ముఖ్యమైన భాగం మరియు అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులను స్థాపించడానికి మరియు కొనసాగించడానికి నియంత్రణ ఏజెన్సీల ద్వారా అవసరం. సాధారణ పరీక్ష పరిస్థితి 25℃/60%RH మరియు 40℃/75%RH. స్థిరత్వ పరీక్ష యొక్క అంతిమ ఉద్దేశ్యం ఏమిటంటే, ఔషధ ఉత్పత్తిని మరియు దాని ప్యాకేజింగ్‌ని ఎలా రూపొందించాలో అర్థం చేసుకోవడం, అంటే ఉత్పత్తికి తగిన భౌతిక, రసాయన మరియు సూక్ష్మజీవ లక్షణాలను కలిగి ఉండేటటువంటి నిర్దిష్ట షెల్ఫ్ జీవితంలో నిల్వ చేసి, లేబుల్‌గా ఉపయోగించినప్పుడు. స్టెబిలిటీ టెస్టింగ్ ఛాంబర్‌ల కోసం ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి.

హీట్ ప్రాసెసింగ్: ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్‌కు సేవలందించే పరిశోధనా ప్రయోగశాలలు మరియు ఉత్పత్తి సౌకర్యాలు మందులను పరీక్షించడానికి లేదా ప్యాకేజింగ్ దశలో హీటింగ్ ప్రాసెసింగ్ పరికరాలను చేయడానికి మా లేబొరేటరీ హాట్ ఎయిర్ ఓవెన్‌ను ఉపయోగిస్తాయి, ఉష్ణోగ్రత పరిధి RT+25~200/300℃. మరియు వివిధ పరీక్ష అవసరాలు మరియు నమూనా పదార్థం ప్రకారం, వాక్యూమ్ ఓవెన్ కూడా మంచి ఎంపిక.


పోస్ట్ సమయం: సెప్టెంబర్-05-2023